2015年6月1日，普恩瑞獲得196萬人民幣的種子輪融資，投資方未透露。
　　2015年12月1日，普恩瑞獲得500萬人民幣的天使輪融資，投資方未透露。
　　2018年1月19日，普恩瑞獲得2000萬人民幣的Pre-A輪融資，投資方為約印創(chuàng)投、普華資本。
　　2019年1月11日，普恩瑞獲得A輪融資，金額未透露，投資方為海爾資本、拓金資本。　

　　南京普恩瑞生物科技有限公司（簡稱普恩瑞）是一家專注于腫瘤個體化精準診療的機構(gòu)，中國擁有達到臨床使用水準的新一代PDTX技術(shù)（SuperPDTX?，腫瘤組織接種至小鼠體內(nèi)，從取樣到完成藥效檢測時間累計3周），截止目前，已為1000多例患者提供服務(wù)，臨床一致性達90%，指導有效率高達80%以上。現(xiàn)已建成集患者藥效表型-患者臨床表型數(shù)據(jù)-生命組學數(shù)據(jù)為一體的biobank&databank。Biobank庫腫瘤活組織N>35000，其中耐藥型組織N>1000, 涉及20多種罕見腫瘤類型，其中在databank中擁有4種治療方案的藥效檢測數(shù)據(jù)樣本數(shù)接近50%。2019年在原有biobank&databank基礎(chǔ)上，建成4000平米的符合歐盟國際標準的全自動化的組織病理學、分子病理學及原代細胞、類器官等深度研究平臺。
　

　　普恩瑞先后開展了“人源腫瘤異種移植模型（PDTX）藥效學檢測指導晚期消化系統(tǒng)腫瘤個體化治療的多中心臨床協(xié)作研究”（研究進度已完成78%）、 “人源腫瘤異種移植模型（PDTX）藥效學檢測指導骨與軟組織腫瘤患者個體化治療的多中心臨床協(xié)作研究”（研究進度78%）及“PDTX指導肝癌精準預后及治療的多中心臨床研究”（研究進度52.5%）三項全國RCT臨床研究，臨床一致性與指導有效率均達到80%以上。
　
　　普恩瑞自成立以來，致力于PDTX技術(shù)的不斷革新，先后研發(fā)國際新一代的更合適惰性腫瘤建模的模式小鼠（POMUS，普姆斯），在小鼠體內(nèi)建立高仿真性的“腫瘤微環(huán)境體系”（artificial micro-environment SuperPDTX?），新一代的人源腫瘤異種移植模型----SuperPDTX?技術(shù)。結(jié)果顯示：WES檢測腫瘤原組織和SuperPDTX組織的基因突變保持了>90％的一致性。228例SuperPDTX藥效檢測陽性率高達90％，推薦方案在臨床被廣泛采納。臨床6個月隨訪數(shù)據(jù)顯示： SuperPDTX檢測結(jié)果指導臨床有效率為82.1％（N=23/28）。作為更精準、更快速的新一代PDTX技術(shù)，檢測時間僅為20-30個工作日，人均檢測費用3-5萬元，在P0代開始藥效檢測，保持了最高度的RWE（Real World Evidence）的臨床應(yīng)用，獲得了臨床的廣泛認可。
　
　　2019年，公司即將推出superPDTX2.0技術(shù)，在原有藥效的病理檢測基礎(chǔ)上，針對不同腫瘤類型，增加分子病理的不同biomarker的檢測，更精準，指導有效率更高！

　　普恩瑞是一家腫瘤個體化診療機構(gòu)，通過建立PDTX?資源庫從事帶瘤小鼠的飼養(yǎng)，并配備全自動化洗籠機、籠架一體式消毒柜等設(shè)備，利用穿刺活檢、內(nèi)鏡活檢等方式獲取小樣本腫瘤組織，從事體內(nèi)藥效學檢測，檢測種類包含胃癌、肺癌、食道癌等各種實體腫瘤。